Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

De gentechnologie komt niet meer op ons af. Ze is er al. Meer dan we vermoeden, beïnvloedt de genetische revolutie nu al ons dagelijks leven. Maar in de doolhof van moeilijke begrippen en ver-van-mijn-bed-woorden vinden alleen specialisten hun weg. Pieter van Dooren ontmaskert de geheimen van de genen en vertaalt het wetenschappelijk jargon in mensentaal: van de light- en turbo-koe tot opruimers van afvalstoffen, van betere wasmiddelen tot insektbestendige planten, van de prenatale diagnose tot erfelijkheidsonderzoek naar mucoviscidose, van motvrije schapen tot antivriesvissen die voortaan in kouder water kunnen leven, van dioxinevreters die de bodem zuiver maken tot tomaten met een zoetere smaak... De genetische revolutie brengt een indrukwekkende hoeveelheid informatie: volledig, up-to-date en overzichtelijk. Dit boek schetst ook de gevolgen en de risico's van dit menselijk kunnen. Het reikt alle elementen aan om zelf te oordelen over 'voor en tegen' en 'waar naartoe?'.

genetica --- Social change --- antropogenetica --- biologie --- Erfelijkheidsleer --- Hérédité --- #gsdbP --- #GBIB:CBMER --- erfelijkheid --- #A9412A --- 575 --- Genetische revolutie --- Genmanipulatie --- genetica (genen) --- genetische engineering (manipulatie, gentechnologie) --- génétique (gènes) --- génie génétique (ingénierie, manipulation génétique) --- Genetische manipulatie --- Biotechnologie

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Overzichtelijk en helder leidt 'Het ABC van het DNA' rond in de fascinerende wereld van de genetica. Wat is erfeklijk materiaal, waarom kan het genetische ziekten veroorzaken, wat moeten we ons voortstellen bij een getal als 10.000.000.000.000 cellen? Hoe verloopt de genetische raadpleging, kunnen de opgespoorde afwijkingen worden verholpen? Maar ook: welke zijn de ethische implicaties van denieuwe genetische technologie, en hoe kan het grote publiek deelnemen aan het noodzakelijk debat? Overzichtelijk en helder leidt het ABC van het DNA rond in de fascinerende wereld van de genetica. Wat is erfelijk materiaal, waarom kan het genetische ziekten veroorzaken, wat moeten we ons voorstellen bij een getal als 10.000.000.000.000 cellen? Hoe verloopt de genetische raadpleging, kunnen de opgespoorde afwijkingen worden verholpen? Maar ook: welke zijn de ethische implicaties van de nieuwe genetische technologie, en hoe kan het grote publiek deelnemen aan het noodzakelijke debat? (Bron: boekcover)

Erfelijkheidsleer --- Hérédité --- genetica --- 575 --- #GBIB:CBMER --- #GSDBP --- #wbib:dd.Prof.H.Bosmans --- Academic collection --- erfelijkheid --- 575 genetica --- 575.113 genen --- 612.6.05 erfelijkheid --- 66.098 biotechnologie --- Erfelijkheid (genetica) --- 600.2 --- cytologie (gez) --- dna (gez) --- erfelijkheidsleer (gez) --- ethiek (gez) --- genetische manipulatie (gez) --- kwaadaardige gezwellen (gez) --- 599.2 --- DNA --- biologie --- biotechnologie --- erfelijkheidsleer --- 61 --- General genetics. General cytogenetics. Immunogenetics. Evolution. Speciation. Phylogeny --- (zie ook: fysiologie) --- 575 General genetics. General cytogenetics. Immunogenetics. Evolution. Speciation. Phylogeny

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Tal van erfelijke aandoeningen kunnen, lang voor er symptomen zijn, opgespoord worden via een genetische test, meer bepaald via DNA-onderzoek. In vakkringen spreekt men van ‘predictieve’ (voorspellende/voorzeggende/waarschuwende) tests. Een stijgend aantal mensen doet een beroep op de genetische centra voor een erfelijkheidsraadpleging en/of een genetische test. Ze maken zich zorgen dat ze later misschien de ziekte kunnen krijgen die een of meerdere familieleden heeft. Een predictieve test biedt soms de mogelijkheid om hun eigen toekomst te kennen, althans wat die ziekte betreft. De test gaat na of een symptoomloos persoon een mutatie heeft die zeker of met een hoge kans leidt tot een erfelijke ziekte later in het leven. Personen met die mutatie zijn dus nog geen 'patiënten'. Sommige onder hen zullen zelfs nooit de aandoening krijgen. De persoonlijke beslissing om een predictieve test te laten uitvoeren is vaak een heel moeilijk proces. Dit is vooral zo als er geen behandeling of preventie voor de ziekte bestaat of alleen door ingrijpende maatregelen, zoals preventieve chirurgie. Slechts één vijfde van de mogelijke dragers van een erfelijke aandoening laat zich testen. Bij de tachtig procent die zich niet laat testen zijn er zeker velen die liever niet weten of ze later al dan niet ziek zullen worden. Over de mogelijkheden en beperkingen van genetisch testen en de psychologische, familiale, maatschappelijke en ethische implicaties ervan zijn niet alleen de potentiële aanvragers van deze tests, maar ook vele professionelen in de gezondheidszorg onvoldoende op de hoogte. Toch is er behoefte aan meer informatie. Met dit boek willen de auteurs, werkzaam aan de K.U.Leuven en/of het UZ te Leuven, hieraan tegemoet komen. Tot slot inventariseren ze de mogelijkheden en beperkingen van predictieve genetische tests voor een aantal andere neurodegeneratieve aandoeningen resp. erfelijke kankers. Ook recent beschikbare mogelijkheden met betrekking tot erfelijke hartaandoeningen, meer bepaald erfelijke hartritmestoornissen, passeren de revue. Het werk bevat een aantal nuttige bijlagen: een adressenlijst van genetische centra in België en Nederland en een uitgebreide verklarende woordenlijst. Het boek is vooral geschreven voor beroepsgroepen die op een of andere manier betrokken kunnen worden bij predictief genetisch testen: huisartsen, verpleegkundigen en andere professionelen uit de gezondheidszorg maar ook juristen, ethici en beleidsverantwoordelijken. De toegankelijkheid voor patiënten en families met erfelijke aandoeningen is naar mijn mening beperkt. Het gaat immers over een onderzoeksverslag. Gelukkig zijn er vele persoonlijke getuigenissen opgenomen. Zij kozen voor twee soorten erfelijke aandoeningen. De ziekte van Huntington staat model voor het testen op neurodegeneratieve aandoeningen die meestal op volwassen leeftijd optreden en waarvoor nog geen afdoende behandeling bestaat. De erfelijke vorm van borst- en eierstokkanker wordt gebruikt als uitgangspunt voor een aantal andere erfelijke kankers. Dragers van de mutatie voor erfelijke borst- en eierstokkanker kunnen wel preventieve, zij het ingrijpende, maatregelen nemen. Voor iedere aandoening belichten ze eerst welke soorten predictieve genetische tests kunnen uitgevoerd worden en hoe dit in de praktijk verloopt. De procedure is uitgebreid en gebeurt altijd in een multidisciplinair kader. Zij hebben ook een ruime groep huisartsen, verpleegkundigen en vroedvrouwen, patiëntenorganisaties en onderzoekers in de biotechnologie bevraagd over de wenselijkheid van genetische testen. De auteurs besteden naar verhouding echter veel ruimte aan de uitkomsten van deze bevraging en te weinig aan conclusies, bijvoorbeeld in verband met sensibilisering van de bevolking.

Genetic Testing --- Genetic Predisposition to Disease. --- Academic collection --- C6 --- genetica --- predictieve genetische test (voorspellende genetische test) --- erfelijkheid (erfelijke aanleg) --- 600.2 --- 605.99 --- aangeboren afwijkingen --- borstkanker --- chorea van Huntington --- eierstokkanker --- erfelijkheidsleer --- geneeskunde --- genetische afwijkingen --- gezondheidszorg --- predictieve genetische test --- 599.2 --- chorea van Huntington (Huntington) --- erfelijke ziekten --- genetisch advies --- genetisch risico --- ovariumcarcinoom --- prenatale diagnose --- Erfelijkheidsleer --- Genetica --- Genetisch onderzoek: ethiek --- Genetisch onderzoek: sociale aspecten --- Predisposition, Genetic --- Susceptibility, Genetic --- Genetic Predisposition --- Genetic Susceptibility --- Genetic Predispositions --- Genetic Susceptibilities --- Predispositions, Genetic --- Susceptibilities, Genetic --- Disease Susceptibility --- Anticipation, Genetic --- Genetic Association Studies --- Gene-Environment Interaction --- methods. --- Opvoeding, onderwijs, wetenschap --- test génétique prédictif --- hérédité (disposition héréditaire, prédisposition héréditaire) --- Andere speciale ziekten - Genetologie - Aangeboren en erfelijke afwijkingen - Chronische ziekten --- (zie ook: gynecologie) --- (zie ook: genetisch advies) --- genetics --- Molecular biology --- tests --- medische genetica --- Genetisch onderzoek ; ethiek --- Borstkanker --- Ziekte van Huntington --- Genetic Predisposition to Disease --- methods --- Gezondheidszorg --- Ziekte --- Erfelijkheid --- Psychosociale problemen --- Provincie West-Vlaanderen --- Psychosociaal probleem --- Onderzoek --- Ontwikkeling --- Leerlijn

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Nu het menselijk genoom in kaart is gebracht kunnen wetenschappers beginnen denken aan praktische toepassingen en de gevolgen daarvan: het bepalen van erfelijke ziekten, behandeling van erfelijke defecten, ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen, … Naast een beter inzicht in de materie, worden we echter meer en meer geconfronteerd met de (ethische) gevolgen van de nieuwe inzichten in de genetica. In dit boek proberen de auteurs de kloof te dichten tussen wat wetenschappers nu weten en wat de gewone burger meent dat men nu weet of kan. Om de vele medische termen lichter verteerbaar te maken, werd de informatie in een verhaal gegoten. We volgen de levensloop van Arend Soog en doorlopen met hem in tien hoofdstukken de complexe wereld van de genetica. Eerst maken we kennis met de standaardbegrippen zoals chromosomen, DNA en eiwitten. Arend heeft dan wel een reeks genen met zijn broer gemeen, het verschil tussen beiden in gestalte, gewicht, karakter, etc. is meer dan duidelijk. Daarna komt Arend te weten dat mutaties niet ongewoon zijn, dat genetisch onderzoek de origine en de verspreiding van de mens kan reconstrueren en hoe en wanneer erfelijke aandoeningen tot stand komen. Ons personage ontdekt ook dat genetische tests voor allerlei erfelijke aandoeningen meer en meer courant worden, en ook andere concrete vragen komen aan bod: zal hij de kanker van z’n ouders erven, hoe kan stamceltherapie redding brengen voor een groot aantal ziekten, is intelligentie overerfbaar, ... De laatste twee hoofdstukken gaan dieper in op patiëntenrechten en de ethica van genetica, waarbij we de lijdensweg volgen van Arend na een banaal verkeersongeval. Niet alleen loopt hij een resistente ‘ziekenhuisbacterie’ op, doorheen de revalidatie ontwikkelt hij een overbelasting en ontsteking van de gewrichten. Na een tijdje zijn z’n vingers en polsen onbruikbaar, is de linkerknie een gevaarlijk abces en de rechterknie gezwollen. Arend ondergaat de ene test na de andere en hij ervaart dat deze (genetische) tests ook voor verzekeringsagenten en rechtbanken van belang zijn. De patiëntenrechtenwet, het recht van weten, het recht van niet weten en het recht op privacy worden in het boek aan de hand van dit voorbeeld glashelder uit de doeken gedaan. In het slothoofdstuk trachten de auteurs de ethische grenzen van de genetica voorzichtig af te bakenen. Bij het behandelen en verbeteren van genetische aandoeningen maken de auteurs een dubbel onderscheid: “op welke cellen is de genetische interventie gericht en wat is het doel?” Het herstellen of corrigeren van erfelijke defecten in organen zoals bv. de lever kan volgens de auteurs geen moreel bezwaar geven. Anders wordt het wanneer men op het niveau van de geslachtscellen of de totipotente cellen van een heel jong embryo ingrijpt, omdat deze ‘verbetering’ oa tot sociale discriminatie zou kunnen leiden. De auteurs pleiten in dit (geladen) debat dan ook voor een "genuanceerd en adequaat taalgebruik" Het boek biedt een bijna volledige staalkaart van de huidige genetica; nieuwe inzichten komen nauwelijks aan bod maar dat was niet de bedoeling van de auteurs. Ondanks het werk van wetenschapsjournalist Wim Daems om genetica te populariseren blijven enkele hoofdstukken zwaar om te lezen en is het verhaal van Arend Soog iets te mager om echt helemaal te overtuigen. Toch blijft het een degelijk boek dat de impact van genetica op het dagelijks leven duidelijk maakt.

Erfelijkheidsleer. --- Human genetics --- patiëntenrechten --- genetica --- Professional ethics. Deontology --- medische ethiek --- Medical law --- gentherapie --- HTML (hypertext markup language) --- Molecular biology --- moleculaire biologie --- 577.215 --- 575.113.1 --- BPB0601 --- 600.2 --- DNA --- erfelijkheidsleer --- genen --- klonen --- Arend --- Chromosomen --- Ethiek --- Genen --- Genetica --- Genmutaties --- Gentherapie --- Hersenen --- Kanker --- Mensenrechten --- Stamceltherapie --- #gsdbP --- 575.113.1 Inheritance information. Nature of gene. Genetic code --- Inheritance information. Nature of gene. Genetic code --- 577.215 Inverse transcription. Synthesis of DNA on RNA template. RNA-dependent DNA-polymerase (inverse transcriptase) --- Inverse transcription. Synthesis of DNA on RNA template. RNA-dependent DNA-polymerase (inverse transcriptase) --- Erfelijkheidsleer --- #GBIB:CBMER --- #GGSB: Antropologie --- #GGSB: Bio-ethiek --- #GGSB: Sociale wet. essays --- Academic collection --- C3 --- erfelijkheid --- ethiek --- menselijk lichaam (x) --- 094 Biologie --- 575.1 --- 575.82 --- 577.1 --- 577.21 --- 579.6 --- DNA deoxyribonucleic acid --- RNA ribonucleic acid --- bio-ethiek --- biologie --- chromosomen --- genetische manipulatie --- kankergenen --- microbiologie --- mutaties --- populatiegenetica --- proteïnen --- recombinant DNA --- stamceltherapie --- Erfelijkheid (genetica) --- 599.2 --- 600.9 --- Erfelijkheid --- Gentechnologie --- biotechnologie --- erfelijke ziekten --- ethiek (moraal) --- genetisch advies --- patiëntenrecht --- stamcellen --- Kunst en cultuur --- Erfelijkheid. Overerving --- .chemische basis van leven. biochemie en bio-organische chemie in het algemeen --- toegepaste microbiologie --- Gedrag --- patiëntenrechten --- proteïnen --- patiëntenrecht --- Onderzoek --- Ontwikkeling --- Leerlijn --- Antropologie --- Bio-ethiek --- Sociale wet. essays

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Mark Nelissen is professor biologie aan de Antwerpse Universiteit. Tijdens examens ontgaat het hem niet hoe vaak een studente haar lippen beroert en op recepties ziet hij hoe scheef je hoofd staat, of je het woord kan houden en naar welke aanwezige partij je blik afdwaalt. Het zijn allemaal erfenissen uit ons Moederland die het beest in ons bloot geven, zaken die de professor nauw aan het hart liggen. Ons Moederland is de omgeving waaraan we ons in de loop van onze evolutionaire geschiedenis aanpasten. We hebben nog steeds de hersenen van holbewoners, we delen onze seksuele neigingen met andere primaten, en zijn nog steeds even belust op status als miljoenen jaren geleden. Veel van onze bizarre neigingen, gaande van overspel tot oorlog en kindermoord, zijn evolutionair succesvolle strategieën geweest waardoor de daders zich beter konden voortplanten dan anderen. De neiging om te vluchten bij onraad, de aantrekkelijkheid van een slanke taille, de onkuisheid van presidenten, zijn in het licht van de evolutie mooi te verklaren. Zoals het hoort, kadert Nelissen eerst zorgvuldig de principes van natuurlijke selectie. Vervolgens neemt hij diverse aspecten van seksualiteit onder de loep, de voortplantingsstrategieën van mannen en vrouwen, de agressie en dominantiestrijd, onze communicatie en taalgebruik en bewustzijn. Hij traint onze reflex om ons bij elk gedrag de vraag te stellen naar de oorspronkelijke waarde ervan in termen van overleving en reproductie. Een mooie vrouw krijgt door de primitieve kracht van aantrekkelijkheid, lichaamsgrootte en feromonen alles van de mannen gedaan. Andere vrouwen wapenen zich in de subtiele oerstrijd van vrouwelijke seksuele competitie: de tegenstandster wordt afgezwakt door te roddelen. Een jongeman traint zich te pletter om uit te blinken in zijn sport. Als elke andere jonge primaat aast hij op de hoogste sport op de hiërarchische ladder.

Gedrag (mensen). --- Genetica. --- Ontwikkelingspsychologie. --- Seksualiteit. --- Diereneco- en -ethologie. Sociobiologie. --- Hersenen. --- Evolutieleer. --- Menselijke ecologie. Sociale biologie. --- Human ecology. Social biology --- Genetics --- Animal ethology and ecology. Sociobiology --- gedrag (mensen) --- ontwikkelingspsychologie --- seksualiteit --- genetica --- hersenen --- evolutieleer --- 316.6 --- Academic collection --- #SBIB:316.21H42 --- #SBIB:309H505 --- #GSDBP --- 316.244 --- 57.02 --- Evolutie --- Psychologie --- Sociale psychologie --- Sociobiologie --- evolutietheorie (evolutieleer, darwinisme) --- gedrag --- 316.6 Gedragstheorie. Sociaal gedrag. Sociale psychologie --(gedrag en zelfconcept van het individu in de groep z.o. {159.923.33}) --- Gedragstheorie. Sociaal gedrag. Sociale psychologie --(gedrag en zelfconcept van het individu in de groep z.o. {159.923.33}) --- Theoretische sociologie: sociobiologie --- Code en boodschap: psychologische, psycho-analytische benadering --- théorie de l'évolution (darwinisme) --- comportement --- #VCV monografie 2002 --- Biologie --- Erfelijkheid (genetica) --- Gedrag --- C6 --- natuurkunde --- biologie --- Opvoeding, onderwijs, wetenschap --- gedragscode --- 574 --- Agressie --- Bewustzijn --- Communicatie --- Darwin, Charles --- Dominantie --- Genen --- Hersenen --- Mens --- Menswording --- Natuurlijke selectie --- Oorlog --- Seksualiteit --- Selectie --- Taal --- Voortplanting --- Afstammingsleer - Evolutieleer --- 600.1 --- Darwin Charles --- communicatie --- evolutie --- taal --- Evolutie van de mens --- Menselijk gedrag --- Sekseverschillen --- Lichaamstaal --- erfelijkheidsleer --- psychologie --- agressiviteit (agressie) --- communicatie (leesbaarheid) --- bewustzijn --- 415.3 --- (zie ook: pedagogiek, psychiatrie) --- Sekseverschil --- Darwin, Charles,